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在这一背景下，通过对RNU4-2基因进行饱和基因组编辑，研究人员系统评估了该基因所有变异类型的功能性与临床影响，并成功界定出导致新型隐性神经发育障碍的变异谱系，这一新发现的疾病机制明显区别于ReNU综合征。
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